1. Iniziazione :
- La trascrizione inizia quando un enzima chiamato RNA polimerasi riconosce e si lega a una regione specifica del DNA nota come promotore.
- La sequenza del promotore segnala l'inizio del gene e aiuta a posizionare correttamente la RNA polimerasi.
2. Allungamento :
- Una volta che la RNA polimerasi si lega al promotore, inizia a svolgere l'elica del DNA, esponendo il filamento modello.
- La RNA polimerasi legge il filamento modello di DNA nella direzione da 5' a 3', sintetizzando una molecola di RNA complementare.
- Ogni nucleotide del DNA è abbinato al corrispondente nucleotide dell'RNA:adenina (A) con uracile (U), citosina (C) con guanina (G) e timina (T) con adenina (A).
- La molecola di RNA si allunga mentre la RNA polimerasi si muove lungo lo stampo del DNA, formando coppie di basi tra nucleotidi complementari.
3. Terminazione :
- La trascrizione continua finché la RNA polimerasi non incontra segnali di terminazione specifici nella sequenza del DNA.
- I segnali di terminazione variano tra gli organismi, ma spesso coinvolgono sequenze che causano la pausa dell'RNA polimerasi e il rilascio della molecola di RNA.
- Una volta rilasciata, la molecola di RNA si stacca dallo stampo di DNA e la RNA polimerasi si dissocia dal DNA.
Dopo la trascrizione, la molecola di RNA risultante, chiamata trascritto primario o pre-mRNA, subisce un ulteriore trattamento per diventare matura e funzionale. Ciò include modifiche come splicing, capping e poliadenilazione, che aiutano a proteggere e stabilizzare la molecola di RNA e a garantirne il corretto funzionamento nella cellula.