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    Cosa inizia la sintesi di un nuovo DNA a filo?
    La sintesi di un nuovo filamento di DNA inizia con una sequenza specifica chiamata origine della replicazione .

    Ecco una rottura:

    1. Origine della replica: Questa è una sequenza specifica di nucleotidi sulla molecola di DNA dove inizia la replicazione. È riconosciuto da proteine ​​specifiche che iniziano il processo.

    2. Unroding: Gli enzimi chiamati elicotteri distendono la doppia elica all'origine, separando i due fili.

    3. Binding primer: Un breve primer RNA, sintetizzato da un enzima chiamato primase, si lega ai fili separati. Questo primer fornisce un punto di partenza per la DNA polimerasi per iniziare ad aggiungere nucleotidi.

    4. Allungamento: La DNA polimerasi, l'enzima chiave nella replicazione, aggiunge nuovi nucleotidi al primer, seguendo le regole di accoppiamento di base (A con T, G con C).

    5. Filmo leader e in ritardo: La DNA polimerasi aggiunge i nucleotidi continuamente su un filo (il filo principale) ma discontinuamente sull'altro (il filo in ritardo). Questo perché l'enzima può aggiungere solo nucleotidi nella direzione da 5 'a 3' e il filo in ritardo corre nella direzione opposta.

    6. Frammenti di Okazaki: Il filo in ritardo viene sintetizzato in brevi frammenti chiamati frammenti di Okazaki, che vengono successivamente uniti da DNA ligasi.

    7. Terminatura: La replica termina quando i due fili sono completamente copiati e la DNA polimerasi raggiunge la fine del modello.

    In breve, la sintesi di un nuovo filone di DNA inizia all'origine della replicazione, in cui il DNA è srotolato e un primer è attaccato. La DNA polimerasi aggiunge quindi nucleotidi al primer, costruendo un nuovo filamento complementare al modello originale.

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