Ecco una rottura semplificata del processo:
1. Replica del DNA: Il DNA della cellula, organizzato in cromosomi, replica, creando due copie identiche di ciascun cromosoma.
2. Meiosi I (due divisioni):
* Prophase I: I cromosomi condensano e cromosomi omologhi (coppie con geni corrispondenti) si accoppiano. Si verifica attraversamento, dove i segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi omologhi, aumentando la diversità genetica.
* Metafase I: Coppie cromosomiche omologhe si allineano al centro della cella.
* Anafase I: I cromosomi omologhi si separano e si spostano verso poli opposti della cellula.
* telophase I: La cella si divide in due celle figlie, ciascuna con metà del numero di cromosomi come cella originale.
3. Meiosi II (due divisioni):
* Prophase II: I cromosomi si condensano di nuovo.
* Metafase II: I cromosomi si allineano individualmente al centro di ogni cella figlia.
* Anafase II: I cromatidi gemelli (le due copie identiche di un cromosoma) si separano e si spostano verso poli opposti.
* telophase II: Le due cellule figlie si dividono di nuovo, risultando in quattro cellule figlie aploide (Gameti).
Punti chiave:
* aploide: Ogni gamete contiene solo una serie di cromosomi (N), metà del numero di cromosomi presenti nella cellula originale (2N).
* Cromosomi omologhi: Coppie di cromosomi con geni corrispondenti, uno di ciascun genitore.
* Crossing Over: Scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi, portando a variazioni genetiche.
Perché è importante?
* Riproduzione sessuale: La meiosi garantisce che quando due gameti (sperma e uova) si fondono durante la fecondazione, la prole eredita un set completo di cromosomi (2n), metà da ciascun genitore.
* Diversità genetica: Attraversare e l'assortimento casuale di cromosomi durante la meiosi crea combinazioni uniche di geni in ciascun gamete, contribuendo alla diversità genetica all'interno di una specie.
In sintesi: La meiosi è un processo complesso che riduce il numero di cromosomi della metà, garantendo che la prole eredita un insieme completo di informazioni genetiche da entrambi i genitori promuovendo anche la diversità genetica.
