1. Sostituzione: Questo è il tipo più comune di mutazione in cui un nucleotide (A, T, C o G) è sostituito da un altro.
* Mutazione silenziosa: La sostituzione non cambia la sequenza di aminoacidi della proteina codificata dal gene, poiché il codice genetico è ridondante.
* mutazione missense: La sostituzione si traduce in un diverso aminoacido incorporato nella proteina. Ciò può avere una serie di effetti, da nessun effetto evidente a una completa perdita di funzione proteica.
* Mutazione senza senso: La sostituzione crea un codone di stop, interrompendo prematuramente la traduzione e producendo una proteina troncata, spesso non funzionale.
2. Inserzione: Uno o più nucleotidi vengono aggiunti alla sequenza del DNA. Ciò può spostare il frame di lettura del gene, portando a una mutazione frame -shift.
3. Eliminazione: Uno o più nucleotidi vengono rimossi dalla sequenza del DNA. Questo può anche causare una mutazione frame -shift.
4. Duplicazione: Un segmento di DNA viene copiato e inserito nel gene. Ciò può portare ad un aumento della quantità di proteine prodotte.
5. Inversione: Un segmento di DNA viene lanciato e reinserito nel gene. Ciò può alterare l'ordine dei geni e può interrompere la funzione genica.
Conseguenze delle mutazioni:
* Nessun effetto: Alcune mutazioni sono silenziose e non hanno alcun effetto evidente sull'organismo.
* benefico: Alcune mutazioni possono essere utili, fornendo un vantaggio di sopravvivenza.
* dannoso: Alcune mutazioni possono essere dannose, portando a malattie o disturbi.
Come si verificano le mutazioni:
Le mutazioni possono verificarsi spontaneamente durante la replicazione del DNA o possono essere indotte da fattori ambientali come radiazioni, sostanze chimiche o virus.
In sintesi, le mutazioni sono cambiamenti nella sequenza del DNA che possono alterare la struttura e la funzione di un gene. Questi cambiamenti possono avere una vasta gamma di effetti, da nessun effetto evidente alla malattia grave.
