* e. Batteri coli: Questo è stato l'organismo ospitante.
* Plasmide: Questo era un piccolo pezzo circolare di DNA che isolavano da E. coli. Hanno usato questo plasmide come vettore per trasportare il gene desiderato.
* Gene di resistenza agli antibiotici: Questo era un gene di un altro organismo (probabilmente un altro batterio) che forniva resistenza a un antibiotico specifico. Questo gene è stato inserito nel plasmide.
Ecco la rottura di base dell'esperimento:
1. Isolamento: Hanno isolato il DNA plasmidico da E. coli e il gene di resistenza agli antibiotici da un altro organismo.
2. Digestione degli enzimi di restrizione: Hanno usato enzimi di restrizione per tagliare sia il plasmide che il gene di resistenza agli antibiotici in posizioni specifiche.
3. Legation: Si unirono quindi alle estremità del taglio del plasmide e del gene della resistenza agli antibiotici usando la ligasi del DNA, creando un plasmide ricombinante.
4. Trasformazione: Hanno introdotto il plasmide ricombinante in E. coli.
5. Selezione: Hanno usato antibiotici per selezionare E. coli che aveva preso con successo il plasmide ricombinante.
Questo esperimento ha dimostrato la fattibilità della clonazione genica , una tecnica fondamentale nella moderna biotecnologia.
