1. Funzione genica: Mentre il progetto ha identificato i geni, non ha chiarito completamente le loro funzioni. Molti geni hanno ancora ruoli sconosciuti o compresi in modo incompleto.
2. Influenze ambientali: Il progetto si è concentrato sul progetto genetico, ma non cattura l'interazione intricata tra geni e ambiente. Lo stile di vita, la dieta, l'esposizione alle tossine e altri fattori esterni svolgono un ruolo significativo nel modellare la salute.
3. Variazione individuale: Il progetto ha fornito un genoma di riferimento, ma gli individui hanno variazioni all'interno del loro DNA. Ciò rende difficile prevedere il rischio di malattia o personalizzare i trattamenti basati sul solo sequenziamento del genoma.
4. Epigenetica: Il progetto non ha approfondito l'epigenetica, che studia modificazioni al DNA che influenzano l'espressione genica senza alterare la sequenza sottostante. Queste modifiche svolgono un ruolo fondamentale nello sviluppo e nelle malattie.
5. Interazioni tra geni: Il progetto ha mappato singoli geni, ma non rivela completamente come interagiscono tra loro in reti complesse. Queste interazioni sono cruciali per comprendere i meccanismi delle malattie.
6. Espressione genica: Il progetto si è concentrato sulla sequenza del DNA, ma non ha fornito informazioni sui livelli di espressione genica. Questo è importante perché cellule diverse esprimono diversi set di geni in momenti diversi.
7. DNA non codificante: Il progetto ha rivelato che gran parte del genoma non codifica per le proteine. La funzione di questo DNA non codificante è ancora in gran parte sconosciuta, ma è probabilmente coinvolta nella regolazione genica e in altri processi cellulari.
in conclusione: Il progetto del genoma umano ha fornito una comprensione fondamentale del genoma umano, ma è solo un pezzo del puzzle. Rimangono molte domande senza risposta riguardo alla complessa interazione di geni, ambiente e variazioni individuali che determinano la salute e le malattie. Sono necessarie ulteriori ricerche per colmare queste lacune.
