semplici modelli di eredità:
* Dominante autosomico: Una singola copia del gene alterato è sufficiente per causare la condizione. Esempi:malattia di Huntington, sindrome di Marfan.
* Recessivo autosomico: Sono necessarie due copie del gene alterato affinché la condizione si manifesti. Esempi:fibrosi cistica, anemia falciforme.
* Dominante legato all'X: Una singola copia del gene alterato sul cromosoma X provoca la condizione nelle femmine. Saranno inoltre interessati i maschi con una singola copia. Esempi:sindrome X fragile, sindrome rett.
* Recessivo legato all'X: I maschi hanno bisogno di solo una copia del gene alterato sul cromosoma X. Le femmine hanno bisogno di due copie per essere colpite. Esempi:emofilia, distrofia muscolare di Duchenne.
* Linked Y: Il gene alterato è sul cromosoma Y, quindi solo i maschi possono essere colpiti. Esempio:infertilità collegata a Y.
Modelli più complessi:
* Ereditarietà mitocondriale: I geni vengono tramandati dalla madre. Esempi:neuropatia ottica ereditaria di Leber, miopatia mitocondriale.
* Codominanza: Entrambi gli alleli per un gene sono espressi. Esempio:gruppo sanguigno AB.
* Dominanza incompleta: Nessuno dei due alleli è completamente dominante, risultando in un fenotipo miscelato. Esempio:fiori rosa in snapdragon da genitori rossi e bianchi.
* Ereditarietà poligenica: Più geni contribuiscono a un singolo tratto. Esempio:altezza, colore della pelle.
* Ereditarietà multifattoriale: I fattori genetici e ambientali contribuiscono allo sviluppo di un tratto o di una malattia. Esempio:malattie cardiache, diabete.
Altre considerazioni importanti:
* penetranza: La percentuale di individui con un particolare genotipo che mostrano il fenotipo.
* Expressività: Il grado in cui un tratto è espresso in individui con lo stesso genotipo.
Questi sono solo alcuni dei principali modelli di eredità genetica. È importante notare che i modelli reali di eredità possono essere molto complessi e influenzati da molti fattori.
