Un vettore genetico porta una copia di un gene mutato Ciò provoca un disturbo genetico specifico. Loro stessi non hanno il disturbo perché hanno anche una copia normale del gene, che maschera l'effetto di quello mutato.

Ecco un guasto:

* Disturbi recessivi: La maggior parte dei disturbi genetici trasportati dai portatori sono recessivi . Ciò significa che sono necessarie due copie del gene mutato affinché il disturbo si manifesti. I portatori hanno una copia del gene mutato e una copia del gene normale. Sono sani ma possono trasmettere il gene mutato ai loro figli.

* Disturbi dominanti: Alcuni disturbi genetici sono dominante . Ciò significa che una copia del gene mutato è sufficiente per causare il disturbo. I portatori di disturbi dominanti avranno il disturbo stesso.

Esempio:

* Fibrosi cistica: Questo è un disturbo recessivo. Qualcuno che porta il gene per la fibrosi cistica avrebbe una copia del gene mutato e una copia del gene normale. Non avrebbero la fibrosi cistica da soli ma potrebbero trasmettere il gene mutato ai loro figli. Se entrambi i genitori sono portatori, c'è una probabilità del 25% che il loro bambino erediterà due copie del gene mutato e svilupperà fibrosi cistica.

Perché è importante sapere:

* Pianificazione familiare: Sapere se sei un vettore per un disturbo genetico può aiutarti a prendere decisioni informate sulla pianificazione familiare. I test genetici possono identificare se sei un vettore e può aiutarti a comprendere i rischi di passare il gene ai tuoi figli.

* Test prenatali: Se entrambi i genitori sono vettori, è possibile eseguire test prenatali per determinare se il loro feto ha ereditato il disturbo.

In sintesi, un trasportatore genetico trasporta un gene mutato che non influisce sulla propria salute ma può essere trasmesso ai loro figli, causando potenzialmente un disturbo.