Ecco una rottura:
* genotipo: Ciò si riferisce alla composizione genetica di un individuo, in particolare alla combinazione di alletri (forme alternative di un gene) che possiedono per un tratto particolare.
* Modello di eredità: Questo si riferisce a come gli alleli dei genitori vengono tramandati ed espressi nella prole. Esistono diversi schemi di eredità, tra cui:
* semplice eredità mendeliana: Segue le leggi di Mendel, dove i tratti sono determinati da un gene con due alleli, uno dominante e uno recessivo.
* Dominanza incompleta: Nessuno dei due alleli è completamente dominante, risultando in un fenotipo miscelato.
* Codominanza: Entrambi gli alleli sono espressi allo stesso modo, risultando in un fenotipo che mostra entrambi i tratti.
* Ereditarietà poligenica: Più geni contribuiscono a un singolo tratto, risultando in una serie di fenotipi.
* Ereditarietà legata al sesso: I geni situati sui cromosomi sessuali (X o Y) influenzano l'espressione dei tratti.
Esempi:
* semplice eredità mendeliana: Se un genitore ha gli occhi marroni (BB o BB) e l'altro ha gli occhi blu (BB), la prole potrebbe avere occhi marroni (BB, BB) o occhi blu (BB).
* Dominanza incompleta: Se un genitore ha fiori rossi (RR) e l'altro ha fiori bianchi (WW), la prole avrà fiori rosa (RW).
* Codominanza: Se un genitore ha il gruppo sanguigno A (AA o AO) e l'altro ha il tipo di sangue B (BB o BO), la prole potrebbe avere il gruppo sanguigno AB (AB).
* Ereditarietà poligenica: Il colore della pelle è influenzato da più geni, con un ampio spettro di toni della pelle.
* Ereditarietà legata al sesso: L'emofilia è un disturbo recessivo legata al sesso trasportato sul cromosoma X. Una femmina con una copia del gene sarà un vettore, ma un maschio con una copia avrà il disturbo.
In sintesi, il fenotipo prodotto tra due genitori omologhi è il risultato dell'interazione tra i loro genotipi e il modello di eredità specifico del tratto in questione.
