• Home
  • Chimica
  • Astronomia
  • Energia
  • Natura
  • Biologia
  • Fisica
  • Elettronica
  • Quando si studiano un pedigree in che modo gli scienziati determinano se il tratto è dominante o recessivo?
    Gli scienziati usano diversi schemi chiave nei pedigree per determinare se un tratto è dominante o recessivo:

    tratti dominanti:

    * Le persone colpite appaiono in ogni generazione: Se un tratto è dominante, almeno un genitore di un individuo interessato deve essere influenzato. Questo perché hanno solo bisogno di una copia dell'allele dominante per esprimere il tratto.

    * Le persone colpite possono avere genitori non interessati: Se entrambi i genitori sono eterozigoti (portano un allele dominante e un recessivo), possono produrre un bambino non affetto che eredita due alleli recessivi.

    * Due genitori colpiti possono avere un bambino non affetto: Se entrambi i genitori sono eterozigoti, c'è una probabilità del 25% che il loro bambino erediti due alleli recessivi e non sia influenzato.

    tratti recessivi:

    * Le persone colpite possono saltare le generazioni: Un tratto recessivo appare solo se un individuo eredita due copie dell'allele recessivo. Ciò significa che i genitori che non mostrano il tratto possono ancora trasportare l'allele recessivo e trasmetterlo ai loro figli.

    * I genitori non affetti possono avere bambini colpiti: Se entrambi i genitori sono vettori (eterozigoti) per l'allele recessivo, hanno una probabilità del 25% di avere un figlio che eredita due copie dell'allele recessivo ed esprime il tratto.

    * Le persone colpite hanno spesso influenzato i fratelli: Questo perché i fratelli condividono una percentuale maggiore dei loro geni, incluso l'allele recessivo.

    Ecco alcuni punti aggiuntivi da considerare:

    * La modalità di eredità può essere influenzata da altri fattori: Ad esempio, alcuni tratti sono legati al sesso, il che significa che sono trasportati sul cromosoma X e possono presentare diversi schemi di eredità nei maschi e nelle femmine.

    * Dominanza e codominanza incompleti: Questi modelli di eredità possono complicare l'analisi del pedigree. Nel dominio incompleto, gli eterozigoti mostrano un fenotipo miscelato, mentre in codominanza, entrambi gli alleli sono espressi contemporaneamente.

    In sintesi:

    Osservando il modello di eredità di un tratto in un pedigree, gli scienziati possono usare la presenza o l'assenza di individui colpiti in varie generazioni e familiari per dedurre se il tratto è dominante o recessivo.

    Nota importante: Mentre i pedigree possono fornire prove forti per l'eredità dominante o recessiva, non possono dimostrarlo definitivamente. Potrebbero essere necessari ulteriori test genetici per confermare la modalità di eredità.

    © Scienze e Scoperte https://it.scienceaq.com