Gli isomeri sono sostanze chimiche che hanno gli stessi tipi e quantità di vari atomi e tuttavia sono composti diversi. Un tipo di isomero è l'isomero strutturale, in cui gli stessi atomi sono collegati in modi diversi per formare molecole diverse. Ad esempio, due carboni, sei idrogeni e un ossigeno potrebbero essere disposti per formare dietil etere (CH3OCH3) o etanolo (CH3CH2OH). I sei atomi di carbonio e i 12 idrogeni presenti nella formula C6H12 possono essere disposti in modo da formare un sorprendente 25 isomeri strutturali diversi.
Disegnare l'unica struttura ad anello di sei carbonio: cicloesano. Questa struttura viene disegnata unendo i sei atomi di carbonio uno alla volta in un cerchio in modo da formare un anello. Disegna due idrogeni attaccati ad ogni carbonio.
Disegna l'unica possibile struttura a cinque anelli di carbonio sostituita: metilciclopentano. Questa struttura viene disegnata unendo cinque atomi di carbonio in un anello. Traccia il carbonio rimanente con tre atomi di idrogeno su di esso (cioè il gruppo "metile" CH3-) attaccato a qualsiasi carbonio in quell'anello.
Disegna le quattro strutture ad anello di carbonio a quattro sostituzioni possibili: 1,1 -dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano ed etilciclobutano. Queste strutture sono disegnate disegnando quattro atomi di carbonio in un anello. Due gruppi CH3 sono uniti al carbonio (s) ai numeri di posizione che appaiono all'inizio del nome. Qualsiasi carbonio nell'anello può essere scelto come numero 1, il carbonio due sarà quello accanto ad esso. Continua in questo schema fino a quando tutti e quattro i carboidrati sono completi. L'eccezione è l'etilciclobutano, che ha il gruppo "etilico" CH3CH2- collegato a qualsiasi carbonio nell'anello.
Disegna le sei possibili strutture a tre anelli di carbonio sostituiti: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1, 1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano e isopropilciclopropano. Queste strutture sono disegnate disegnando tre atomi di carbonio in un anello. Come prima, i gruppi appropriati sono attaccati ai carboni appropriati come numerati intorno all'anello. Un gruppo CH3 viene disegnato dove si trova il metile nel nome, un gruppo CH3CH2- quando si trova etile, CH3CH2CH2- per propile e (CH3) 2CH2- per isopropile.
Disegna le quattro strutture lineari a quattro carbonio contenente un doppio legame: 2-etil-1-butene [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-butene [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimetil- 1-butene [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] e 3,3-dimetil-1-butene [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Disegna i sei cinque lineari - strutture di carbonio contenenti un doppio legame: 2-metil-1-pentene [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentene [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil-1-pentene [ ,null,null,3],CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-pentene [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-pentene [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] e 4-metil-2-pentene [ ,null,null,3],CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Disegna le tre strutture lineari a sei carbonio contenenti un doppio legame: 1-esene [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-esene [CH3CH = CHCH2CH2CH3] e 3-esene [ ,null,null,3],CH3CH2CH = CHCH2CH3].
Suggerimento
Alcuni isomeri produrranno isomeri aggiuntivi se si viene considerato l'isomeria geometrica richiamata, in cui viene preso in considerazione il posizionamento di gruppi attaccati rispetto al piano di un anello o di un doppio legame.
