Da quando Friedrich Wohler ha sintetizzato l'urea (per caso) nel 1828, la sintesi chimica, e per questo la sintesi organica, è stata una forza trainante nell'innovazione farmaceutica. Migliorare la vita delle persone in tutto il mondo, i farmaci oggi disponibili sono possibili solo grazie al continuo progresso della chimica di sintesi, permettendo agli scienziati di progettare e costruire nuove molecole. Ora, Marcos G. Suero e il suo gruppo di ricerca presso l'Istituto di ricerca chimica della Catalogna (ICIQ) presentano una nuova reazione che consente l'edizione degli scheletri di molecole organiche, aprendo nuove vie di ricerca.

Modificare gli scheletri

In un articolo pubblicato su Giornale della Società Chimica Americana , il team di ricerca Suero presenta una nuova reazione in grado di modificare gli scheletri delle molecole organiche rompendo forti doppi legami C-C e inserendo un atomo di carbonio attraverso un processo catalitico. I ricercatori ICIQ presentano la prima generazione catalitica di Rh-carbinoidi, che emulano il comportamento carbene/carbocation di un carbyne cationico monovalente. La generazione catalitica di Rh-carbinoidi rappresenta una nuova piattaforma per il trasferimento del carbyne che consente il rimodellamento scheletrico, e aggira una sfida di vecchia data nella generazione catalitica di metallo-carbine.

Oltre a inserire un nuovo atomo di carbonio monovalente, la reazione introduce anche ulteriore complessità nella molecola:un singolo legame C-C e un doppio legame C-C vengono creati insieme a un centro chirale in uno degli atomi di C con il doppio legame scisso. L'editing scheletrico consentirà di costruire architetture complesse, ampliando così le possibilità sintetiche di creare nuovi materiali o farmaci.