Il volume del mezzo di dissoluzione di 900 ml è specificato nei metodi di test di dissoluzione della Farmacopea degli Stati Uniti (USP) per ottenere condizioni di assorbimento che garantiscano un'adeguata discriminazione tra prodotti a rilascio immediato a dissoluzione rapida e prodotti a rilascio prolungato.

Le condizioni di accumulo vengono mantenute quando la concentrazione del farmaco nel mezzo di dissoluzione rimane inferiore al 10-20% della sua solubilità in saturazione durante il test di dissoluzione. Questo volume garantisce una sufficiente dissoluzione del farmaco senza saturazione, fornendo profili di rilascio del farmaco affidabili e una valutazione accurata delle prestazioni del prodotto.