Passaggio 1:idroborazione
Reagire il 2-pentino con borano (BH3), una fonte di idrogeno e boro, per formare un intermedio organoborano. Questo passaggio comporta l'aggiunta di un gruppo BH2 al triplo legame, formando un anello a tre membri chiamato alchilborano ciclico.
Passaggio 2:ossidazione
Successivamente, ossideremo l'intermedio alchilborano ciclico utilizzando perossido di idrogeno (H2O2), una fonte di ossigeno, in presenza di idrossido di sodio (NaOH), una base. Questa fase di ossidazione converte il legame boro-carbonio in un legame carbonio-ossigeno, formando un alcol intermedio.
Passaggio 3:protonazione
Infine, protoniamo il gruppo ossidrile dell'intermedio alcolico utilizzando acido cloridrico diluito (HCl). La protonazione provoca la perdita di una molecola d'acqua (H2O) e la formazione di un carbocatione intermedio. Questo carbocatione subisce quindi un riarrangiamento per formare il prodotto 1-pentene più stabile.
La reazione complessiva può essere riassunta come segue:
```
2-Pentino + BH3 -> Intermedio alchilborano ciclico
Intermedio alchilborano ciclico + H2O2 + NaOH -> Intermedio alcolico
Intermedio alcolico + HCl -> Intermedio carbocationico
Carbocatione intermedio -> 1-Pentene + H2O
```
Eseguendo questi passaggi, possiamo convertire con successo il 2-pentino in 1-pentene attraverso l'idroborazione-ossidazione.
