Ecco una rottura della reazione:
Reagenti:
* β-Naphthol: Un composto aromatico debolmente acido con un gruppo idrossilico (-OH) attaccato al secondo atomo di carbonio dell'anello naftalene.
* idrossido di sodio (NaOH): Una base forte.
Reazione:
Lo ione idrossido (OH-) dall'idrossido di sodio funge da base, deprotonando il gruppo idrossilico di β-naftulo. Ciò si traduce nella formazione dell'anione β-naftolato e acqua.
Prodotto:
* β-naftolato di sodio: Questo è il sale formato dalla reazione. Il catione di sodio (Na+) dall'idrossido di sodio si combina con l'anione β-naftolato.
Equazione chimica:
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C10H7OH + NaOH → C10H7ona + H2O
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Spiegazione:
* Il gruppo idrossilico (-OH) in β-naftolo è leggermente acido a causa dell'effetto di trappolatura elettronica dell'anello aromatico.
* Lo ione idrossido (OH-) di NaOH è una base forte e rimuove prontamente il protone (H+) dal gruppo idrossilico di β-naftolo.
* L'anione β-naftolato risultante viene stabilizzato la risonanza, rendendo favorevole la reazione.
Nota importante:
La reazione è reversibile. L'aggiunta di un acido alla soluzione protonerà l'anione β-naftolato, rigenerando il β-nafollo.
Applicazioni:
La reazione tra β-naftolo e idrossido di sodio ha varie applicazioni, tra cui:
* Sintesi di colorante: Il β-naftolato è un importante intermedio nella sintesi di molti coloranti azoi.
* Antiossidante: Il β-naftolo e i suoi derivati sono usati come antiossidanti in vari materiali.
* Pharmaceuticals: Alcuni derivati del β-nafollo hanno proprietà medicinali e sono usati nei prodotti farmaceutici.
