Nella spettroscopia NMR, lo spostamento chimico (Δ) di un protone alchnyl è più alto di quello di un protone alchenile. Ecco perché:

* Deshielding: Lo spostamento chimico è influenzato dalla densità elettronica attorno al protone.

* Ibridazione: Gli atomi di carbonio ibridati SP negli alchini sono più elettronegativi degli atomi di carbonio ibridati SP2 negli alcheni.

* Densità elettronica: Questa maggiore elettronegatività negli alchini porta a una densità di elettroni più bassa attorno al protone alchynyl.

* Shift: Una densità di elettroni più bassa si traduce in uno spostamento del campo (valore δ più alto) in NMR.

In sintesi:

* Protoni alkynyl (SP ibridati): Shift chimici più elevato (Δ) a causa di una minore densità di elettroni.

* Protoni alchenilici (SP2 ibridati): Spostamento chimico inferiore (Δ) a causa di una maggiore densità di elettroni.

Pertanto, lo spostamento chimico di un protone alchina si troverà in genere più in basso (a un valore Δ più alto) rispetto a un protone alchenile in uno spettro NMR.