* Meccanismo: Le reazioni dei radici liberi comportano la formazione di specie altamente reattive con elettroni non accoppiati. La reazione di etene e cloro procede attraverso un meccanismo in due fasi coinvolgendo attacco elettrofilo .
* Passaggio 1: La molecola di cloro (Cl 2 ) è polarizzato dal doppio legame in etene. Ciò crea una carica positiva parziale su un atomo di cloro e una carica negativa parziale sull'altro.
* Passaggio 2: L'atomo di cloro elettrofilo attacca il doppio legame ricco di elettroni di etene, formando un carbocalizzazione intermedio. L'altro atomo di cloro attacca quindi il carbocalizzazione per formare il prodotto finale, 1,2-dicloroetano.
* Condizioni: Le reazioni a base di radici liberi richiedono in genere temperature elevate o la presenza di iniziatori per generare radicali. La reazione di etene e cloro può verificarsi a temperatura ambiente o addirittura temperature più basse, indicando che non comporta radicali liberi.
* Prodotti: Le reazioni a base di radici portano spesso a una miscela di prodotti a causa della natura non specifica dell'attacco radicale. Al contrario, la reazione di etene e cloro fornisce un singolo prodotto principale , 1,2-dicloroetano.
In sintesi: La reazione di etene e cloro è una reazione di addizione elettrofila perché comporta l'attacco di una specie elettrofila (cloro) su un alchene ricco di elettroni. La reazione procede tramite un meccanismo specifico e non comporta radicali liberi.
