Ecco la ripartizione:
* p-amminofenolo ha un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo idrossile (-OH) sull'anello benzenico.
* Anidride acetica (CH3CO)2O è un composto reattivo che introduce gruppi acetile (CH3CO-)
* NaOH è una base utilizzata per deprotonare il gruppo amminico, rendendolo più nucleofilo.
La reazione:
1. NaOH deprotona il gruppo amminico del p-amminofenolo, formando lo ione amminofenolato più reattivo.
2. Lo ione amminofenolato reagisce con l'anidride acetica, sostituendo uno dei gruppi acetile con la molecola p-amminofenolo.
3. Il prodotto è N-acetil-p-amminofenolo , noto anche come paracetamolo o paracetamolo .
Equazione chimica:
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p-amminofenolo + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetil-p-amminofenolo + CH3COONa + H2O
```
Nota: La reazione viene condotta in un solvente, tipicamente acqua o una miscela di acqua ed etanolo.
