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In chimica organica, un composto "insaturo" contiene almeno un legame "pi", un doppio legame tra due carboni che utilizza due elettroni di ciascun carbonio. Determinare quanti legami pi greco ha un composto insaturo (il "grado di insaturazione") può essere noioso se si tenta di disegnare manualmente la molecola. Applicando una formula semplice e ampiamente insegnata, i chimici possono calcolare questo numero in pochi secondi.

Passaggio 1:sostituire gli alogeni con gli idrogeni

Per il calcolo, trattare gli alogeni (bromo, iodio, cloro, ecc.) come idrogeni. For example, if your compound is C6H6N3OCl , rewrite it as C6H7N3O .

Step 2 – Disregard Oxygen Atoms

Gli atomi di ossigeno non influenzano il grado di insaturazione, quindi omettili. The example becomes C6H7N3 .

Passaggio 3:sottrai un idrogeno per azoto

Ogni atomo di azoto riduce effettivamente il numero di idrogeno di uno. Pertanto, C6H7N3 is simplified to C6H4 .

Passaggio 4:applica la formula di insaturazione

Con la molecola ora nella forma CnHm , calcolare il grado di insaturazione utilizzando Ω =n – (m/2) + 1, dove Ω è il numero di legami e anelli pi greco. Per l'esempio:Ω =6 – (4/2) + 1 =6 – 2 + 1 =5. Pertanto, C6H6N3OCl contiene cinque doppi legami o equivalenti di anelli.

Questo metodo semplice, insegnato nei corsi standard di chimica organica, fornisce un modo rapido e affidabile per valutare l'insaturazione di qualsiasi molecola organica.