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    Svelare la danza intricata e sottile delle proteine:capire come i parassiti disarmano le difese dell’ospite
    I parassiti hanno sviluppato meccanismi ingegnosi per disarmare le difese dell'ospite e garantire la propria sopravvivenza nell'ambiente ostile dei corpi dei loro ospiti. Tra questi meccanismi c’è la notevole capacità di alcuni parassiti di interferire con il sistema immunitario dell’ospite prendendo di mira direttamente le proteine ​​che svolgono un ruolo critico nelle risposte immunitarie. Questo processo, noto come interferenza proteica, comporta un'affascinante danza di interazioni molecolari che interrompono le difese dell'ospite, consentendo ai parassiti di stabilire e mantenere le infezioni.

    Un esempio ben studiato di interferenza proteica è l'interazione tra il parassita della malaria Plasmodium falciparum e il sistema immunitario dell'ospite. I parassiti della malaria prendono di mira una proteina cruciale chiamata trasduttore del segnale e attivatore della trascrizione 1 (STAT1), una molecola chiave nella via di segnalazione dell'ospite responsabile dell'avvio delle risposte immunitarie contro il parassita. Interferendo con STAT1, il parassita blocca efficacemente la capacità dell'ospite di innescare una risposta immunitaria efficace, consentendo al parassita di eludere il rilevamento e l'eliminazione.

    L'interferenza con STAT1 avviene attraverso una complessa interazione molecolare. Il parassita produce una proteina chiamata PfSET2, che agisce come un imitatore molecolare della STAT1 umana. Quando PfSET2 si lega a STAT1 dell'ospite, impedisce a STAT1 di interagire con i suoi partner di legame naturali e interrompe la normale cascata di segnalazione. Questa interruzione porta ad un attenuamento delle risposte immunitarie dell'ospite, consentendo al parassita di persistere e moltiplicarsi all'interno dell'ospite.

    Un altro notevole esempio di interferenza proteica riguarda il parassita dell'anchilostoma Necator americanus e la sua interazione con il sistema immunitario dell'ospite. Gli anchilostomi secernono una proteina chiamata inibitore del complemento derivato dagli anchilostomi (HIC-1), che prende di mira una proteina cruciale chiamata C1q all'interno del sistema del complemento dell'ospite. Il sistema del complemento è una complessa rete di proteine ​​che svolge un ruolo fondamentale nella difesa dell'ospite contro le infezioni. Inibendo C1q, HIC-1 interrompe la cascata del complemento, compromettendo la capacità dell'ospite di riconoscere e distruggere le larve degli anchilostomi e i vermi adulti.

    Il successo dei parassiti nel disarmare le difese dell’ospite attraverso l’interferenza delle proteine ​​evidenzia la complessità e l’adattabilità di questi organismi. Comprendere questi intricati meccanismi molecolari è essenziale per sviluppare nuove strategie terapeutiche per combattere le infezioni parassitarie. Prendendo di mira le proteine ​​parassitarie coinvolte nell'interferenza proteica, i ricercatori mirano a ripristinare le risposte immunitarie dell'ospite e a migliorare la capacità dell'organismo di eliminare i parassiti, contribuendo in definitiva allo sviluppo di trattamenti più efficaci per le malattie parassitarie.

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