Risposta all'interferone:
1. Proteine antivirali: Dopo l'infezione virale, le cellule producono proteine antivirali note come interferoni. Gli interferoni si legano ai recettori delle cellule vicine, innescando l’espressione di una serie di proteine antivirali, comprese quelle che inibiscono direttamente la replicazione virale.
2. Proteina chinasi R (PKR): PKR è un enzima attivato dalla presenza di RNA a doppio filamento, che è una caratteristica della replicazione del virus dell'influenza. PKR fosforila il fattore di inizio traduzione eIF2, portando all'inibizione della sintesi proteica virale.
Recettori di riconoscimento dei modelli (PRR):
1. Recettori toll-like (TLR): I TLR situati sulla superficie cellulare o all'interno degli endosomi riconoscono componenti virali, come l'RNA virale o la proteina emoagglutinina. L’attivazione dei TLR innesca le risposte immunitarie, inclusa la produzione di interferoni e mediatori infiammatori.
2. Recettori simili a RIG-I (RLR): Le RLR sono proteine citoplasmatiche che rilevano l'RNA virale nel citoplasma. Dopo il riconoscimento, gli RLR stimolano la produzione di interferoni e proteine antivirali.
Proteine APOBEC:
L'enzima di editing dell'mRNA dell'apolipoproteina B, le proteine catalitiche simili ai polipeptidi (APOBEC) sono coinvolte nell'editing dell'RNA. Alcune proteine APOBEC possono deaminare l’RNA virale, introducendo mutazioni che interrompono la replicazione virale e contribuiscono alla generazione di genomi virali difettosi.
Autofagia:
L'autofagia è un processo cellulare che degrada e ricicla i componenti cellulari. Durante l’infezione virale, l’autofagia può colpire e degradare i componenti virali, prevenendo la replicazione e la diffusione virale.
Attivazione dell'inflammasoma:
Alcuni inflammasomi, come l’inflammasoma NLRP3, possono essere attivati dall’infezione da virus dell’influenza. L’attivazione dell’inflammasoma promuove il rilascio di citochine proinfiammatorie, portando al reclutamento di cellule immunitarie e all’avvio di risposte infiammatorie contro il virus.
Difesa mediata da anticorpi:
Gli anticorpi prodotti dalle cellule B possono riconoscere e legarsi a specifiche proteine virali, come l’emoagglutinina e le proteine neuraminidasi del virus dell’influenza A. Il legame degli anticorpi può neutralizzare il virus, impedendone l’ingresso nelle cellule o interferendo con la sua replicazione.
Questi meccanismi di difesa cellulare lavorano insieme per proteggere le cellule dall’infezione da virus dell’influenza A, contribuendo alla risposta immunitaria complessiva contro il virus.
