Gameti aneuploidi: Durante la meiosi si verifica un errore noto come "non disgiunzione", che fa sì che alcuni gameti abbiano troppi (aneuploidia) o troppo pochi cromosomi. I gameti aneuploidi possono portare a embrioni anormali, con condizioni come la sindrome di Down (trisomia 21) derivanti da una copia extra del cromosoma 21.

Corpi polari: L'oogenesi, il processo di maturazione dei gameti femminili, prevede due divisioni meiotiche che danno origine a un singolo uovo e tre corpi polari. I corpi polari sono essenzialmente materiale genetico scartato e qualsiasi anomalia cromosomica presente in un corpo polare viene eliminata. Ciò agisce come un meccanismo di controllo della qualità, impedendo che queste anomalie vengano trasmesse alla prole.

Unità meiotica: Alcune regioni cromosomiche mostrano una "pulsione meiotica", il che significa che hanno meccanismi per aumentare le loro possibilità di trasmissione su altri cromosomi durante la formazione dei gameti. Questo comportamento egoistico aiuta queste regioni a diffondersi tra le popolazioni, conferendo potenzialmente vantaggi selettivi o influenzando tratti importanti.

Ricombinazione: Durante la meiosi, i cromosomi omologhi subiscono una ricombinazione genetica, scambiando materiale genetico per creare gameti nuovi e diversi. Questo processo si traduce in una miscela di informazioni genetiche, rendendo difficile la trasmissione coerente delle anomalie cromosomiche, soprattutto se esistono su entrambi i cromosomi omologhi.

Vale la pena notare che, sebbene questi meccanismi possano aumentare la possibilità di entrare in un ovulo, non garantiscono necessariamente il successo della fecondazione o dello sviluppo dell'embrione. Molte anomalie cromosomiche portano a embrioni non vitali o a problemi di sviluppo, evidenziando l’importanza della stabilità e dell’equilibrio genetico.