1. Microsatellites (ripetizioni in tandem corte, STR):
* Posizione: In tutto il genoma, ma spesso in regioni non codificanti.
* Unità ripetizione: 1-6 coppie di basi lunghe.
* Esempio: (Ca) n, (gata) n.
* Funzione: Utilizzato principalmente nell'impronta digitale del DNA e nella genetica della popolazione a causa del loro alto tasso di mutazione, portando a schemi unici negli individui. Possono anche influenzare l'espressione genica.
2. MiniSatellites (Numero variabile Ripeti in tandem, VNTRS):
* Posizione: Simile ai microsatelliti, spesso in regioni non codificanti.
* Unità di ripetizione: 10-100 coppie di basi lunghe.
* Funzione: Simile ai microsatelliti, utilizzati nella scienza forense e nella genetica della popolazione.
3. DNA satellitare:
* Posizione: In genere si trovano nei centromeri e nei telomeri, regioni essenziali per la stabilità e la replicazione del cromosoma.
* Unità di ripetizione: Centinaia a migliaia di coppie di basi lunghe.
* Funzione: Coinvolto nella struttura cromosomica, nella segregazione durante la divisione cellulare e nella regolazione potenzialmente genica.
4. Trasposoni (geni saltanti):
* Posizione: Sparso in tutto il genoma, spesso intervallati da altri geni.
* Unità di ripetizione: Variabile, che va da poche centinaia a migliaia di coppie di basi lunghe.
* Funzione: Mentre molti sono inattivi, alcuni possono muoversi attorno al genoma, interrompendo potenzialmente la funzione genica o creando di nuove.
5. Telomeres:
* Posizione: Situato alle estremità dei cromosomi.
* Unità ripetizione: Ttagggg, ha ripetuto migliaia di volte.
* Funzione: Proteggi le estremità dei cromosomi dalla degradazione e dalla fusione, garantendo la stabilità del cromosoma.
6. Centromeri:
* Posizione: Regioni ristrette su cromosomi che collegano i cromatidi gemelli.
* Unità di ripetizione: Sequenze altamente ripetitive, che variano tra le specie.
* Funzione: Critico per la segregazione cromosomica durante la divisione cellulare.
Nota: Il numero di ripetizioni in questi segmenti può variare in modo significativo tra gli individui, rendendoli utili per identificare gli individui e studiare la genetica della popolazione. Tuttavia, le mutazioni in queste regioni possono anche contribuire allo sviluppo delle malattie.
