Tetraploidi:
* Insufficienza meiotica: Il meccanismo più comune è l'incapacità dei cromosomi di separare durante la meiosi (meiosi I o II). Ciò si traduce in gameti con un doppio set di cromosomi (2n anziché N). Se questi gameti si fondono con i normali gameti aploidi, la prole sarà triploide (3N). Tuttavia, se due di questi gameti diploidi si fondono, la prole sarà tetraploide (4N).
* Endomitosi: Ciò comporta la duplicazione dei cromosomi senza divisione cellulare. Una cellula può sottoporsi a più round di replicazione del DNA senza dividere, risultando in cellule con più serie di cromosomi.
* Poliploidizzazione: Alcune specie subiscono eventi di poliploidizzazione come processo evolutivo naturale, portando spesso a una rapida diversificazione e adattamento.
Aneuploids:
* Non -Disjunction: Questa è la causa più comune di aneuploidia. Implica l'incapacità dei cromosomi di separarsi correttamente durante la meiosi o la mitosi. Ciò può verificarsi alla meiosi I o II e provoca gameti o cellule figlie con un cromosoma extra (trisomia) o un cromosoma mancante (monosomia).
* Breatamento cromosomico e reattachment: In alcuni casi, i cromosomi possono rompersi e ricongiungersi in un modo che porta a un segmento extra o mancante di un cromosoma. Ciò può anche causare aneuploidia.
* Errori di mitosi: Gli errori nella mitosi possono anche portare all'aneuploidia, in particolare nelle cellule in rapida divisione.
Esempi:
* Piante tetraploide: Molte colture coltivate, come grano, cotone e patate, sono tetraploidi. Ciò si traduce spesso in frutti più grandi, aumento del vigore e altri tratti benefici.
* Condizioni aneuploidi: La sindrome di Down (Trisomy 21), la sindrome di Klinefelter (XXY) e la sindrome di Turner (XO) sono tutti esempi di aneuploidia nell'uomo. Queste condizioni possono causare una vasta gamma di problemi fisici e di sviluppo.
Differenze chiave:
* Tetraploidy: Implica un raddoppio completo del set cromosomico (4N).
* Aneuploidy: Implica un numero anormale di cromosomi, ma non un raddoppio completo (ad esempio, 2n+1, 2n-1).
Nel complesso, sia la tetraploidia che l'aneuploidia derivano da errori nella segregazione cromosomica durante la divisione cellulare. Tuttavia, differiscono nell'entità del cambiamento cromosomico.
