Ecco perché:
* Efficienza di traduzione: Anche se l'mRNA è presente, ciò non significa automaticamente che verrà tradotto in una proteina. L'efficienza della traduzione può variare notevolmente a seconda di fattori come:
* Disponibilità al ribosoma: Le cellule hanno un numero limitato di ribosomi. Se non ci sono abbastanza ribosomi disponibili, l'mRNA potrebbe non essere tradotto.
* Struttura secondaria dell'mRNA: La struttura dell'mRNA può influire sulla sua accessibilità ai ribosomi. Alcune strutture di mRNA potrebbero ostacolare la traduzione.
* Proteine regolatori: Varie proteine possono legarsi all'mRNA e regolarne la traduzione, promuovendola o inibirla.
* Modifiche post-traduzionali: Dopo la traduzione, le proteine subiscono spesso modifiche, come piegatura, glicosilazione o fosforilazione. Queste modifiche sono essenziali affinché la proteina sia funzionale. Se queste modifiche non si verificano correttamente, la proteina potrebbe essere non funzionale o addirittura degradata.
* Stabilità proteica: Le proteine hanno emivite diverse, il che significa che esistono per diverse lunghezze di tempo prima di essere degradate. Se una proteina viene degradata troppo rapidamente, potrebbe non essere presente in quantità sufficienti per essere funzionale.
* Splicing: In molti casi, il pre-mRNA deve subire giunzioni per rimuovere gli introni e creare una molecola di mRNA matura. Se lo splicing non si verifica correttamente, la proteina risultante potrebbe essere non funzionale.
In sintesi: Mentre l'espressione dell'mRNA è un passo necessario per l'espressione del prodotto genico, non è una garanzia. Ci sono molti fattori che possono influenzare l'espressione proteica dopo la trascrizione dell'mRNA.
