1. Preparazione del DNA:
- Il DNA viene estratto dalle cellule e quindi digerito con enzimi di restrizione per creare frammenti di dimensioni variabili.
- Questi frammenti vengono quindi miscelati con un colorante di carico, che aiuta a visualizzare il DNA e monitora il suo movimento durante l'elettroforesi.
2. Caricamento dei pozzi:
- Il campione di DNA preparato (con colorante di carico) viene caricato con cura in pozzi in cima al gel. Questi pozzi sono piccole depressioni create nel gel, in genere vicino all'elettrodo negativo.
3. Elettroforesi in gel:
- Il gel è immerso in una soluzione tampone all'interno dell'apparato di elettroforesi, collegata a una corrente elettrica.
- Il DNA è caricato negativamente, quindi si sposta verso l'elettrodo positivo dall'altra parte dell'apparato.
4. Separazione:
- Il gel si comporta come un setaccio, consentendo ai frammenti di DNA più piccoli di muoversi più facilmente rispetto ai frammenti più grandi. Ciò si traduce nel fatto che il DNA viene separato per dimensioni, con i frammenti più piccoli che viaggiano più lontano.
Pertanto, il DNA viene caricato nei pozzi nella parte superiore del gel, non direttamente posizionato nell'apparato di elettroforesi.
