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    Come possono gli scienziati sapere quando le cellule sono cancerose?
    Gli scienziati usano una varietà di metodi per identificare le cellule cancerose, basandosi su una combinazione di tecniche che esaminano sia la struttura e comportamento di cellule. Ecco una rottura:

    1. Esaminare la struttura cellulare:

    * Microscopia:

    * Microscopia leggera: L'osservazione delle cellule al microscopio rivela forme, dimensioni e disposizioni anormali di cellule cancerose rispetto alle cellule normali.

    * Microscopia elettronica: Fornisce una risoluzione molto più elevata, consentendo agli scienziati di vedere i dettagli fini degli organelli e delle strutture cellulari, che possono essere modificati nel cancro.

    * Citologia:

    * Pap pap: Questo test analizza le cellule della cervice per anomalie, che possono essere indicative del carcinoma cervicale.

    * Aspirazione ago sottile (FNA): Questa procedura utilizza un ago sottile per estrarre cellule da un nodulo o una massa, che vengono quindi esaminati al microscopio.

    * Immunohistochimica (IHC):

    * Questa tecnica utilizza anticorpi che si legano a proteine ​​specifiche presenti nelle cellule tumorali. La presenza di queste proteine ​​può aiutare a confermare una diagnosi.

    * Citometria a flusso:

    * Questa tecnica utilizza laser e coloranti fluorescenti per analizzare le singole cellule e le loro proprietà, come la dimensione delle cellule, la forma e l'espressione delle proteine, aiutando a identificare le cellule cancerose.

    2. Analisi del comportamento cellulare:

    * Cultura cellulare:

    * Le cellule tumorali sono spesso coltivate in un ambiente di laboratorio per studiare il loro comportamento e le loro caratteristiche, compresa la loro crescita e la divisione incontrollate.

    * Analisi molecolare:

    * Analisi dell'espressione genica: Gli scienziati possono analizzare i geni che sono attivati ​​e spenti nelle cellule tumorali, poiché questi schemi spesso differiscono dalle cellule normali.

    * Sequenziamento del DNA: Ciò consente agli scienziati di identificare le mutazioni nel DNA delle cellule tumorali che possono contribuire al loro sviluppo.

    * Analisi delle proteine:

    * Le cellule tumorali spesso producono proteine ​​anormali, che possono essere rilevate usando varie tecniche.

    * Metabolomica:

    * Questo approccio esamina le vie metaboliche delle cellule tumorali, identificando i cambiamenti nel loro metabolismo che possono essere utilizzati per la diagnosi e il trattamento.

    3. Valutazione clinica:

    * Tecniche di imaging:

    * raggi X, scansioni CT, MRI e scansioni PET: Queste tecniche forniscono immagini del corpo, consentendo ai medici di vedere i tumori e valutare le loro dimensioni, posizione e diffusione.

    * Biopsie:

    * Una biopsia è una procedura in cui un campione di tessuto viene preso dal corpo ed esaminato al microscopio. Questo è il modo più definitivo per confermare una diagnosi di cancro.

    È importante notare che una diagnosi di cancro di solito comporta una combinazione di questi metodi. Nessun singolo test è conclusivo e spesso i medici devono considerare una varietà di fattori per fare una diagnosi definitiva.

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