1. Replica del DNA: Prima di dividersi, la cellula duplica l'intero genoma, garantendo che ogni cellula figlia riceva un insieme completo di informazioni genetiche.
2. Condensazione della cromatina: Il DNA replicato si condensa in strutture compatte chiamate cromosomi. Questo li rende più facili da separare in seguito.
3. Breakdown dell'involucro nucleare: La membrana che circonda il nucleo si rompe, permettendo ai cromosomi di accedere al citoplasma.
4. Formazione del mandrino: Microtubuli, fibre di proteine, si assemblano in una struttura chiamata mandrino. Questa struttura funge da framework per separare i cromosomi.
5. Allineamento cromosomico: I cromosomi si allineano al centro della cella, lungo l'equatore del fuso.
6. Separazione cromatidica sorella: Le fibre del mandrino allontanano i cromosomi duplicati (cromatidi gemelli), spostandoli in poli opposti della cella.
7. Citokinesi: Il citoplasma si divide, creando due cellule figlie separate, ciascuna con il proprio nucleo contenente un insieme completo di cromosomi.
Perché "quasi identico"?
Mentre la mitosi mira alla replicazione perfetta, possono verificarsi lievi variazioni a causa di:
* Mutazioni: Durante la replica possono verificarsi cambiamenti casuali nella sequenza del DNA, portando a differenze minori tra le cellule figlie.
* Ricombinazione genetica: Sebbene rari nella mitosi, alcuni eventi possono portare allo scambio di materiale genetico tra i cromosomi, contribuendo alla variabilità.
* Fattori ambientali: Fattori come lo stress cellulare o l'esposizione alle tossine possono influenzare l'espressione genica, portando a sottili differenze nelle cellule figlie.
Nel complesso, la mitosi garantisce che le cellule figlie ricevano una copia quasi identica delle informazioni genetiche della cellula madre, contribuendo alla crescita e allo sviluppo degli organismi.
