Ecco una rottura di come funziona:
1. Riconoscimento del promotore:
- Il promotore si trova a monte (prima) la sequenza di codifica del gene.
- Contiene sequenze di DNA specifiche che fungono da siti di legame per l'RNA polimerasi.
- Queste sequenze sono spesso definite sequenza -10 (Tataat) e -35 sequenza (TTGACA) nei batteri. Queste sequenze sono denominate in base alla loro posizione rispetto all'inizio della trascrizione (sito +1).
- Le sequenze precise possono variare a seconda dell'organismo e del gene.
2. Fattori di trascrizione:
- Negli eucarioti, l'RNA polimerasi richiede in genere l'aiuto di fattori di trascrizione (proteine) per legarsi al promotore.
- Questi fattori possono riconoscere sequenze di DNA specifiche all'interno del promotore e aiutare a posizionare correttamente l'RNA polimerasi.
3. Iniziazione della trascrizione:
- Una volta legata al promotore, l'RNA polimerasi fa una doppia elica del DNA, esponendo il filo del modello.
- inizia quindi a sintetizzare una molecola di RNA complementare, usando il filamento di modelli come guida.
Punti chiave:
* La sequenza del promotore è cruciale per la regolazione dell'espressione genica.
* Le variazioni nelle sequenze dei promotori possono influire su quanto efficiente viene trascritto un gene.
* Le mutazioni nella regione del promotore possono portare a cambiamenti nell'espressione genica, contribuendo potenzialmente alla malattia.
Fammi sapere se desideri maggiori dettagli su sequenze di promotori specifici, fattori di trascrizione o regolazione dell'espressione genica!
