Ecco come:

* Comprensione della suscettibilità alle malattie: Confrontando i singoli genomi con un genoma di riferimento, gli scienziati possono identificare variazioni genetiche che aumentano il rischio di malattie specifiche. Ciò consente misure preventive e intervento precoce.

* Trattamenti su misura: Conoscere il trucco genetico di un individuo aiuta i medici a scegliere le opzioni di trattamento più efficaci per una particolare malattia. Questo può essere cruciale per i tumori, in cui i regimi di chemioterapia possono essere adattati a specifiche mutazioni genetiche.

* Sviluppo di farmaci: Comprendendo le basi genetiche delle malattie, i ricercatori possono sviluppare farmaci che colpiscono percorsi genetici specifici, migliorando l'efficacia e riducendo gli effetti collaterali.

La sequenza del genoma umano è un potente strumento per migliorare la salute umana e affrontare le questioni sociali relative all'assistenza sanitaria.