La ricerca condotta dall'Ohio State University Wexner Medical Center e dal College of Medicine ha identificato un nuovo composto che potrebbe servire come base per lo sviluppo di una nuova classe di farmaci per il diabete.

I risultati dello studio sono pubblicati online sulla rivista Natura chimica biologia .

La proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato (Ampk) è un enzima cruciale coinvolto nel rilevamento delle riserve di energia del corpo nelle cellule. Il metabolismo energetico alterato è visto nell'obesità, che è un fattore di rischio per il diabete. Alcuni farmaci usati per trattare il diabete, come metformina, lavorare aumentando l'attività di Ampk.

"Nel nostro studio, abbiamo scoperto una proteina coinvolta nella rimozione di Ampk dalle cellule chiamata Fbxo48. Abbiamo progettato e testato un composto chiamato, BC1618, che blocca Fbxo48 ed era molto più potente della metformina nell'aumentare la funzione di Ampk. BC1618 ha migliorato le risposte all'insulina, una misura dell'efficacia dei farmaci per il diabete, nei topi obesi, " ha detto il dottor Rama K. Mallampelli, autore senior e presidente del dipartimento di medicina interna dell'Ohio State.

Mallampelli ha iniziato questa ricerca presso l'Università di Pittsburgh prima di entrare a far parte dello Stato dell'Ohio, e ha continuato a collaborare con i ricercatori per completare lo studio.

"Questo studio si basa sulla nostra ricerca precedente per capire come le proteine ​​​​critiche nel corpo vengono rimosse o degradate. Il team di ricerca aveva precedentemente progettato e prodotto una famiglia di farmaci antinfiammatori approvati dalla FDA e pronti per entrare negli studi di fase 1, "Ha detto Mallampelli. "Usando questo nuovo composto come spina dorsale, il nostro team, che include il Dr. Bill Chen e il Dr. Yuan Liu a Pittsburgh, produrrà altri composti più potenti e sicuri nei modelli animali e poi li testerà in modelli animali per il diabete. Alla fine puntiamo a ottenere l'approvazione della FDA per i test sull'uomo".