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    Lo studio dimostra la potenza dell’antibiotico sintetico contro gravi infezioni croniche
    Estratto grafico. Credito:Giornale europeo di chimica medicinale (2023). DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115853

    Un nuovo antibiotico sintetico sviluppato dai ricercatori dell'Università di Liverpool ha dimostrato di essere più efficace dei farmaci consolidati contro i "superbatteri" come l'MRSA, come dimostra un nuovo studio.



    Lo studio, "Sviluppo di analoghi della teixobactina contenenti aminoacidi idrofobici e non proteogenici altamente potenti contro batteri e biofilm multiresistenti", è stato pubblicato sull'European Journal of Medicinal Chemistry .

    Lo studio dimostra la potente attività dell'antibiotico teixobactina contro i biofilm batterici. I biofilm sono gruppi di batteri attaccati a una superficie e/o tra loro, associati a gravi infezioni croniche negli esseri umani.

    Quasi 5 milioni di persone perdono la vita a causa di infezioni associate alla resistenza agli antibiotici e altri milioni vivono con una scarsa qualità della vita a causa del fallimento delle cure. La resistenza antimicrobica (AMR) è in aumento e un'analisi della resistenza antimicrobica commissionata dal governo del Regno Unito ha previsto che entro il 2050 altri 10 milioni di persone moriranno ogni anno a causa di infezioni resistenti ai farmaci.

    Lo sviluppo di nuovi antibiotici che possano essere utilizzati come ultima risorsa quando altri farmaci sono inefficaci è un'area di studio cruciale per i ricercatori sanitari di tutto il mondo.

    Questo lavoro si basa sulla ricerca pionieristica del dottor Ishwar Singh dell'Università, un esperto nella scoperta e nello sviluppo di farmaci antimicrobici e nella chimica medicinale. Un team di ricercatori guidati dal dottor Singh ha sviluppato versioni sintetiche semplificate della molecola naturale teixobactina, che viene utilizzata dai batteri produttori per uccidere altri batteri nel terreno.

    Hanno testato una libreria unica di versioni sintetiche dell'antibiotico "rivoluzionario", ottimizzando le caratteristiche chiave del farmaco per migliorarne l'efficacia e la sicurezza, oltre a consentirne la produzione su larga scala a basso costo.

    Per questo ultimo studio, i ricercatori hanno progettato e sintetizzato analoghi altamente potenti della teixobactina, ma hanno sostituito il componente chiave del collo di bottiglia L-allo-enduracididina con i componenti semplificati a basso costo disponibili in commercio come gli amminoacidi non proteogenici. Di conseguenza, gli analoghi sono ora efficaci contro un'ampia gamma di agenti patogeni batterici resistenti, compresi gli isolati batterici dei pazienti e i biofilm batterici.

    Questo è un altro passo importante nell'adattare la molecola naturale della teixobactina per renderla adatta all'uso umano.

    Il Dott. Ishwar Singh ha affermato:"Le molecole di Teixobactin hanno il potenziale per fornire nuove opzioni terapeutiche contro le infezioni batteriche e legate al biofilm multiresistenti per migliorare e salvare vite umane a livello globale. Il nostro studio fornisce una base promettente per ulteriori ricerche e apre strade da esplorare". l'applicazione di teixobactin in vari contesti di biofilm correlati alla salute, comprese le infezioni del sito chirurgico, gli interventi chirurgici correlati agli impianti e i pazienti affetti da fibrosi cistica."

    Ulteriori informazioni: Anish Parmar et al, Sviluppo di analoghi della teixobactina contenenti amminoacidi idrofobici non proteogenici altamente potenti contro batteri e biofilm multiresistenti, European Journal of Medicinal Chemistry (2023). DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115853

    Fornito dall'Università di Liverpool




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