La pradimicina A, un prodotto naturale isolato dal batterio _Streptomyces tendae_, ha dimostrato una promettente attività antivirale contro un'ampia gamma di virus, inclusa la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Le basi molecolari di questa attività antivirale sono ancora in fase di studio, ma gli studi suggeriscono che la pradimicina A può inibire l’ingresso virale legandosi all’N-glicano virale.
N-glicano virale e suo ruolo nell'ingresso virale
L'N-glicano è un tipo di struttura di carboidrati attaccata a determinate proteine nell'involucro virale. Nel caso della SARS-CoV-2, l’N-glicano è attaccato alla proteina spike, che svolge un ruolo fondamentale nell’ingresso virale legandosi al recettore umano ACE2.
L’N-glicano è coinvolto in diverse fasi del processo di ingresso virale, tra cui:
* Attaccamento del virus alla superficie della cellula ospite
* Fusione delle membrane della cellula virale e ospite
* Ingresso del genoma virale nella cellula ospite
Legame della pradimicina A con l'N-glicano virale
Gli studi hanno dimostrato che la pradimicina A può legarsi all’N-glicano virale e prevenirne l’interazione con il recettore umano ACE2. Questo evento legante interrompe il processo di ingresso virale e inibisce l’infezione virale.
L’esatto meccanismo di legame tra la pradimicina A e l’N-glicano virale è ancora in fase di studio. Tuttavia, si ritiene che la pradimicina A possa interagire con specifici residui di zucchero sull’N-glicano, impedendone il riconoscimento da parte del recettore umano ACE2.
Potenziali applicazioni terapeutiche
La capacità della pradimicina A di inibire l’ingresso virale legandosi all’N-glicano virale ha implicazioni significative per lo sviluppo di potenziali terapie contro SARS-CoV-2. La pradimicina A potrebbe essere utilizzata come agente antivirale autonomo o in combinazione con altri farmaci per prevenire o trattare il COVID-19.
Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno le basi molecolari del legame della pradimicina A con l’N-glicano virale e per valutare il suo potenziale come inibitore dell’ingresso di SARS-CoV-2.
