Quando il 2-metil-1-ciclopentanolo viene disidratato in presenza di un catalizzatore acido e di calore, il gruppo idrossile (-OH) viene rimosso e si forma un doppio legame tra gli atomi di carbonio che erano originariamente legati al gruppo ossidrile. Ciò provoca la formazione di 2-metil-1-ciclopentene.

Il nome IUPAC di questo composto si basa sulle seguenti regole:

Il nome della radice si basa sul numero di atomi di carbonio nell'anello (ciclopent-).

Il suffisso -ene indica che il composto contiene un doppio legame.

Il numero 2- indica che il gruppo metilico è attaccato al secondo atomo di carbonio dell'anello.

Il numero 1- indica che il doppio legame è tra il primo e il secondo atomo di carbonio dell'anello.

Mettendo insieme tutto questo, il nome IUPAC del prodotto è 2-metil-1-ciclopentene.