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    La chimica dell'acido nitroso atmosferico rivela una capacità di ossidazione significativamente sottovalutata nel nord della Cina

    Diagramma schematico della generazione e della fotolisi di HONO; Variazione giornaliera della concentrazione di varie fonti, e la percentuale di contributo diurno e notturno da diverse fonti in (a) estate e (b) campagna invernale. Attestazione:LIU Zirui

    L'acido nitroso atmosferico (HONO) è un'importante fonte di radicali idrossilici troposferici (OH). Durante il giorno, la luce del sole trasforma HONO in radicali idrossilici. Questo processo può costituire fino al 60% dei radicali idrossilici troposferici totali, fornendo la capacità essenziale di ossidazione atmosferica che guida la formazione di aerosol secondario e il verificarsi di inquinamento da foschia regionale.

    Però, la fonte di acido nitroso gassoso non è stata completamente chiarita, soprattutto per il suo eterogeneo processo di formazione, e il budget dettagliato di HONO negli ambienti inquinati delle megalopoli cinesi rimane discutibile.

    Per comprendere il budget dettagliato di HONO e il suo potenziale contributo all'ossidazione atmosferica nella megalopoli di Pechino, un team dell'Istituto di fisica dell'atmosfera (IAP) dell'Accademia cinese delle scienze ha effettuato misurazioni HONO nell'area urbana di Pechino. Il team ha anche utilizzato un'ampia gamma di parametri e ha condotto uno studio di modellazione dettagliato accoppiando una serie di fonti eterogenee di HONO.

    "Troviamo che l'attuale meccanismo fotochimico atmosferico non è in grado di spiegare l'elevata concentrazione osservata di acido nitroso gassoso, ", ha affermato il Professore Associato Liu Zirui, l'autore corrispondente di uno studio pubblicato in Ambiente atmosferico .

    Per esplorare le potenziali fonti e i percorsi formativi di HONO, Liu e il suo team hanno utilizzato un modello a scatola zero dimensionale (F0AM) basato su MCM3.3.1 abbinato a sei fonti HONO aggiornate per rivelare la chimica di HONO e il suo impatto sulla capacità di ossidazione atmosferica.

    I risultati del modello hanno mostrato che la reazione eterogenea di NO 2 su varie superfici (principalmente superfici di aerosol) è stata la fonte principale dell'HONO osservato. Inoltre, tassi di ossidazione OH sorprendentemente elevati sono stati simulati nella campagna invernale, che è stato significativamente sottovalutato nell'attuale MCM. Questa scoperta evidenzia l'urgente necessità di una piena considerazione di ulteriori fonti HONO nel modello numerico, soprattutto nei casi di foschia invernale nelle megalopoli della Cina settentrionale.


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