1. Attivazione delle vie di risposta al danno del DNA: Il danno al DNA innesca l'attivazione di percorsi di risposta al danno del DNA, come i percorsi ATM (atassia-telangectasia mutata) e ATR (atassia-telangectasia e correlati a Rad3). Queste vie portano alla fosforilazione di varie proteine, inclusi i fattori di trascrizione p53 e BRCA1.
2. Arresto trascrizionale: Il danno al DNA può causare l'arresto della trascrizione in corso. Ciò si ottiene mediante la fosforilazione della RNA polimerasi II mediante le vie ATM e ATR. La fosforilazione della RNA polimerasi II inibisce la sua attività e porta alla dissociazione del meccanismo di trascrizione dallo stampo del DNA.
3. Induzione di geni che rispondono al danno del DNA: Il danno al DNA induce la trascrizione di un insieme specifico di geni noti come geni che rispondono al danno del DNA. Questi geni sono coinvolti nella riparazione del DNA, nel controllo del checkpoint del ciclo cellulare e nell'apoptosi. La trascrizione di questi geni è spesso mediata dai fattori di trascrizione attivati p53 e BRCA1.
4. Cambiamenti nella struttura della cromatina: Il danno al DNA può indurre cambiamenti nella struttura della cromatina, che possono influenzare la trascrizione genetica. Ad esempio, il danno al DNA può portare alla formazione di rotture del doppio filamento del DNA, che possono interrompere la normale struttura della cromatina e renderla inaccessibile al meccanismo di trascrizione.
Nel complesso, il danno al DNA provoca una risposta complessa e dinamica nella trascrizione genetica, che è essenziale per mantenere l’integrità del genoma e prevenire la morte cellulare.
