I ricercatori hanno osservato che TRIM28 e ZFP57 interagiscono con elementi trasponibili in varie fasi dei loro movimenti e sopprimono tale movimento. Queste proteine sembrano funzionare in modo collaborativo o individuale, ma i loro meccanismi precisi possono differire. Inoltre, i ricercatori hanno condotto analisi sulle informazioni genetiche umane disponibili al pubblico e hanno riscontrato cambiamenti significativi nella mobilità degli elementi trasponibili nella popolazione umana quando una o entrambe queste proteine subivano modifiche con conseguente perdita di funzionalità. Ciò suggerisce che le variazioni nei geni che codificano TRIM28 e RFP possono avere un impatto sulla vulnerabilità individuale alle malattie influenzate dall’attività anomala degli elementi trasponibili
Sebbene lo studio fornisca spunti interessanti sulla regolazione degli elementi trasponibili attraverso le proteine umane, sono necessarie ulteriori ricerche significative per chiarire come TRIM28 e ZFP57 esercitino la loro influenza durante lo sviluppo embrionale, la regolazione genetica tessuto-specifica e le risposte a diversi contesti cellulari, come quelli patologici condizioni. Inoltre, è fondamentale comprendere se e come le variazioni nelle interazioni tra gli elementi trasponibili e queste proteine contribuiscono ai disordini genetici o alle risposte individuali a fattori ambientali. Acquisire una comprensione più completa di questo aspetto potrebbe aprire una nuova prospettiva sui meccanismi genetici alla base sia della salute che delle malattie.