Il team, guidato da ricercatori dell'Università di Leicester, riferisce sulla rivista Nature Communications che il blocco della normale funzione di produzione proteica dei ribosomi non ha influenzato la formazione di nuovi vasi sanguigni, tuttavia bloccando la funzione dei ribosomi con diversi mezzi, come impedendo ai ribosomi di muoversi liberamente in tutta la cellula, impedendo completamente la formazione di nuovi vasi sanguigni.
Per molti anni gli scienziati hanno pensato che la funzione dei ribosomi nella crescita dei vasi sanguigni fosse basata esclusivamente sulla loro capacità di produrre nuove proteine, ma questa ricerca cambia completamente questa ipotesi e apre le porte a una nuova comprensione di come si formano i nuovi vasi sanguigni nel nostro corpo. .
Il ricercatore capo, il professor Heribert Schorle del Dipartimento di genetica e biologia genomica dell'Università di Leicester, spiega che le nuove scoperte potrebbero avere implicazioni di più ampia portata per la comprensione delle malattie in cui la crescita dei vasi sanguigni va male.
"La funzione dei ribosomi è spesso associata al cancro e ad altre malattie come le distrofie muscolari, le malattie neurodegenerative e l'anemia. Le nostre nuove scoperte aprono strade per lo studio di nuovi meccanismi patologici e strategie terapeutiche", ha affermato.
Il team dietro la scoperta ha fatto la scoperta dopo un’osservazione casuale dei vasi sanguigni in un nuovo modello murino che mostrava uno sviluppo cerebrale anormale. Ulteriori analisi dettagliate hanno rivelato che quando ai ribosomi veniva impedito di muoversi attraverso la cellula, non si formavano nuovi vasi sanguigni.
Il responsabile dello studio, il dottor Mark Sleight del Dipartimento di genetica e biologia del genoma dell'Università di Leicester, ha dichiarato:
"Questa scoperta rappresenta un cambiamento significativo nella nostra comprensione di come si formano i nuovi vasi sanguigni e porterà senza dubbio a nuove aree di ricerca e potenziali trattamenti per le complicanze vascolari".
La ricerca è stata finanziata dal Wellcome Trust, Muscular Dystrophy UK e dalla piattaforma di medicina rigenerativa “Hub” MRC/BBSRC UK presso l’Università di Leicester.
