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    Cosa significa co-dominanza nella genetica?
    La co-dominanza in genetica si riferisce a una situazione in cui entrambi gli alleli di un gene sono espressi equamente nel fenotipo di un individuo eterozigote .

    Ecco una rottura:

    * allele: Una forma variante di un gene.

    * eterozigote: Avere due alleli diversi per un particolare gene.

    * Fenotipo: Le caratteristiche osservabili di un organismo.

    Contrariamente alla semplice eredità dominante-recessiva, in cui un allele maschera completamente l'altro, co-dominanza si traduce in una fusione o una combinazione di entrambi i tratti .

    Esempio:

    Un esempio classico è il sistema di gruppi sanguigni ABO nell'uomo. Ci sono tre alleli:A, B e O.

    * A e gli alleli B sono co-dominanti. Se un individuo eredita sia gli alleli A e B (genotipo AB), avranno sia antigeni A che B sui loro globuli rossi, con conseguente gruppo sanguigno AB.

    * o allele è recessivo. Se un individuo eredita un allele O insieme ad A o B, l'allele A o B verrà espresso, con conseguente tipo di sangue A o B, rispettivamente.

    Punti chiave:

    * Sono espressi entrambi gli alleli.

    * Nessuna delle due allele è dominante o recessivo.

    * Il fenotipo è una combinazione di entrambi gli alleli.

    * si traduce in una "fusione" di tratti.

    Altri esempi:

    * Cattle roan: Avere una miscela di peli rossi e bianchi, derivante dalla co-dominanza tra alleli di colore rosso e bianco.

    * Anemia falciforme: Gli individui con un allele di cellule falciformi e un allele normale hanno una forma più lieve della malattia a causa della co-dominanza.

    La comprensione del co-dominanza è fondamentale per comprendere come i tratti sono ereditati ed espressi negli organismi. Aiuta a spiegare la diversità dei fenotipi osservati nel mondo naturale.

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