Ecco come funziona:
* Isolamento del DNA: Il DNA viene estratto da entrambi gli organismi.
* Tagliare e unire: Gli enzimi di restrizione vengono utilizzati per tagliare il DNA a sequenze specifiche, creando frammenti. Questi frammenti vengono quindi uniti usando il DNA ligasi.
* Introduzione in un host: Il DNA unito viene inserito in un organismo ospite adatto (ad es. Batteri o lievito).
* Replica ed espressione: L'organismo ospite replica il DNA ricombinante, producendo molte copie. Il DNA inserito può quindi essere espresso dall'ospite, producendo una proteina desiderata o un altro prodotto.
Esempi di tecnologia del DNA ricombinante:
* Produzione di insulina: I geni di insulina umana sono stati inseriti nei batteri, che producono quindi insulina che viene utilizzata per trattare il diabete.
* Colture geneticamente modificate: I geni di altri organismi sono stati inseriti nelle colture per migliorare i loro tratti, come la resistenza ai parassiti o la tolleranza agli erbicidi.
* Terapia genica: I geni vengono inseriti nelle cellule di un paziente per trattare i disturbi genetici.
È importante notare che mentre possiamo combinare frammenti di DNA di diversi organismi, il genoma risultante potrebbe non essere pienamente funzionale. Questo è perché:
* Sequenze normative: Le sequenze normative corrette (promotori, potenziatori) devono essere presenti per garantire che i geni siano espressi correttamente.
* Struttura cromosomica: I frammenti di DNA devono essere inseriti nella posizione corretta sul cromosoma e la struttura cromosomica deve essere mantenuta per una corretta funzione.
Nel complesso, la creazione di genomi da frammenti di DNA di diversi organismi è uno strumento potente con un vasto potenziale per i progressi scientifici e medici, ma richiede una manipolazione attenta e precisa per garantire funzionalità.
