1. Struttura a doppia elica del DNA:
* Due fili: Il DNA è costituito da due lunghi fili di nucleotidi, ciascuno attorcigliato all'altro per formare una doppia elica.
* Accoppiamento di base complementare: I due fili sono tenuti insieme da deboli legami idrogeno tra coppie specifiche di basi azotate:
* Adenina (a) si accoppia sempre con la timina (t)
* Guanina (g) si accoppia sempre con la citosina (c)
* Backbone di zucchero-fosfato: La spina dorsale di ogni filo è realizzata con zucchero alternato (deossiribosio) e molecole di fosfato.
2. Replica:
* Disunzione: La doppia elica si snoda, separando i due fili.
* Accoppiamento di base: Ogni filo funge da modello per la sintesi di un nuovo filo complementare. Questo viene fatto da un enzima chiamato DNA polimerasi, che legge il filo esistente e aggiunge i nucleotidi appropriati (A, T, G, C).
* Due copie identiche: Il risultato sono due molecole di DNA identiche, ognuna composta da un filo originale e un filamento appena sintetizzato.
3. Geni e tratti:
* Geni: Segmenti di DNA che portano il codice per proteine specifiche. Queste proteine sono responsabili di una vasta gamma di funzioni biologiche, che alla fine determinano i nostri tratti.
* Ereditarietà: Durante la riproduzione sessuale, ogni genitore contribuisce con un cromosoma da ciascuna coppia alla loro prole. Ciò significa che la prole riceve una copia di ogni gene dalla madre e una dal padre.
* Variazione: Le differenze nella sequenza del DNA tra genitori e prole sono ciò che causano variazioni nei tratti. Queste differenze possono derivare da mutazioni, che sono cambiamenti nella sequenza del DNA.
In sintesi:
La struttura a doppia elica del DNA consente una replica accurata, garantendo che il codice genetico sia passato su intatto da una generazione all'altra. I geni contenuti in questo codice determinano i tratti e le variazioni della sequenza del DNA portano alla diversità che osserviamo tra gli individui.
