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  • Sono chiamati due cromosomi in un nucleo che trasportano geni per gli stessi tratti ma specificano versioni diverse di vengono chiamate?
    Due cromosomi in un nucleo che trasportano geni per gli stessi tratti ma specificano versioni diverse sono chiamati cromosomi omologhi .

    Ecco perché:

    * Omologa significa "avere la stessa struttura o origine". In questo caso, i cromosomi hanno la stessa struttura (stessi geni nello stesso ordine) ma possono avere versioni diverse di quei geni.

    * Cromosomi sono strutture a filo che trasportano informazioni genetiche.

    * Geni sono segmenti di DNA che codificano per tratti specifici.

    * alleli sono forme alternative di un gene.

    Esempio:

    Diciamo che un gene per il colore degli occhi si trova su un cromosoma specifico. Un cromosoma potrebbe portare l'allele per gli occhi blu, mentre il suo cromosoma omologa porta l'allele per gli occhi castani. Entrambi i cromosomi sono omologhi perché portano il gene per il colore degli occhi, ma hanno alleli diversi per quel gene.

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