1. Sequenza di nucleotidi:
* La differenza più fondamentale risiede nell'ordine specifico delle quattro basi nucleotidiche (adenina, timina, guanina e citosina) all'interno della molecola di DNA. Questa sequenza costituisce il codice genetico, dettando le istruzioni per la costruzione e il mantenimento di un organismo.
* Il genoma umano contiene miliardi di queste basi e l'accordo è unico per ogni persona. Anche un singolo cambio di base può alterare la funzione di un gene.
2. Numero di ripetizioni:
* All'interno della sequenza del DNA, ci sono tratti di DNA ripetitivo chiamato ripetizioni in tandem brevi (STR) .
* Il numero di volte in cui queste ripetizioni si verificano varia tra gli individui, creando motivi "di impronte digitali" unici.
* L'analisi STR è ampiamente utilizzata nei test della scienza forense e della paternità.
3. Variazioni del numero di copia (CNVS):
* I CNV si riferiscono a variazioni nel numero di copie di specifici segmenti di DNA all'interno del genoma di un individuo.
* Alcuni individui potrebbero avere più copie di un certo gene, mentre altri potrebbero avere meno copie.
* Queste variazioni possono influenzare la suscettibilità alle malattie e ad altri tratti.
4. Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP):
* I SNP sono variazioni a base singola all'interno della sequenza del DNA che si verificano comunemente tra le popolazioni.
* Mentre i singoli SNP potrebbero non essere unici, la combinazione di milioni di SNP attraverso il genoma di un individuo crea un modello altamente distintivo.
5. Modifiche epigenetiche:
* L'epigenetica si riferisce ai cambiamenti nell'espressione genica che non sono causati da alterazioni nella sequenza del DNA stesso.
* Queste modifiche, come la metilazione e le modifiche dell'istone, possono influenzare il modo in cui i geni vengono letti e utilizzati.
* Sebbene non modifichi direttamente la sequenza del DNA, le modifiche epigenetiche contribuiscono all'individualità di un organismo.
In sintesi:
La combinazione unica di sequenza nucleotidica, schemi di ripetizione, variazioni del numero di copie, SNP e modifiche epigenetiche rende distinte il DNA di ciascun individuo. Questa unicità genetica è la base per la vasta diversità che osserviamo nella popolazione umana.
