Scienziati della Far Eastern Federal University hanno sviluppato un nuovo derivato sintetico della fascaplisina, una sostanza biologicamente attiva con proprietà antitumorali ottenuta da spugne di mare. Test biologici hanno dimostrato che il composto è da due a tre volte più attivo della fascaplisina. I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla nota rivista scientifica Lettere di tetraedro .

Il lavoro è stato svolto dal personale del dipartimento di chimica organica, Scuola di Scienze Naturali (SNS). Secondo l'assistente professore Maksim Zhidkov, scienziati dell'università sono stati coinvolti nella sintesi di sostanze biologicamente attive per oltre 20 anni. I risultati di studi recenti sono diversi nuovi derivati ​​della fascaplisina che sono promettenti per lo studio delle proprietà antitumorali nelle colture cellulari.

"Fascaplysin è un composto unico. L'ampia gamma delle sue proprietà biologiche include la capacità di inibire selettivamente la chinasi 4 dipendente dal ciclo (CDK 4) che è responsabile della mitosi rapida e incontrollabile delle cellule tumorali. Abbiamo testato il nuovo derivato sulle cellule di cancro cervicale e leucemia monocitica, e i risultati hanno mostrato un'attività da due a tre volte superiore rispetto alla fascaplisina iniziale, ", ha detto Maksim Zhidkov.

Secondo lo scienziato, lo studio includeva anche lo sviluppo di un altro alcaloide relativo alla fascaplysin—6-oxofascaplysin. Questo composto è stato ottenuto per la prima volta dal noto colorante indaco.

"Attualmente, stiamo lavorando a un metodo per ottenere un'ampia gamma di derivati ​​della facaplysin del nuovo tipo utilizzando la modellazione al computer e il docking molecolare. I nostri calcoli hanno dimostrato che è probabile che un tale intervallo contenga candidati promettenti con effetti antitumorali e analgesici espressi, " ha aggiunto Maksim Zhidkov.