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    Perché il cicloesanolo non si dissolve nell'idrossido acquoso di sodio?
    Il cicloesanolo non si dissolve nell'idrossido di sodio acquoso perché è un acido debole . Ecco perché:

    * Acidità di cicloesanolo: Mentre il cicloesanolo è un alcol, ha un carattere acido molto debole a causa della presenza del gruppo idrossilico (OH). Questa acidità non è abbastanza forte da reagire con gli ioni idrossido (OH-) dalla soluzione di idrossido di sodio per formare un sale.

    * Regole di solubilità: Gli alcoli, in particolare quelli con catene di carbonio più lunghe come il cicloesanolo, sono generalmente meno solubili in acqua. Ciò è dovuto alle loro catene di idrocarburi non polari, che sono respinte dalle molecole di acqua polare.

    * Nessuna reazione: L'interazione tra cicloesanolo e idrossido di sodio è minima. Non si verifica una reazione significativa di base acida e il cicloesanolo rimane nella sua forma neutra.

    al contrario: Alcuni alcoli con carattere acido più forte, come il fenolo (C6H5OH), reagiranno con idrossido di sodio per formare un sale solubile (fenossido di sodio). Questo perché l'acidità del fenolo è abbastanza forte da consentire una reazione favorevole con gli ioni idrossido.

    In sintesi: La debole acidità del cicloesanolo e la sua natura non polare impediscono che si dissolve nell'idrossido di sodio acquoso.

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