1. Sintesi di procaina:
Fase 1:esterificazione dell'acido benzoico amminico
L'acido amino benzoico (acido p-aminobenzoico) viene reagito con 2-dicietilaminoetanolo In presenza di un catalizzatore adatto (ad esempio, diciclohexylcarbodiimide, DCC) a formare procaine .
Equazione:
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p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + h₂o
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2. Sintesi del monoidrocloruro di procaina:
Fase 2:Formazione di sale con acido cloridrico
La procaina viene quindi trattata con acido cloridrico (HCL) per formare procaine monoidrocloruro .
Equazione:
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p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl
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Reazione generale:
La reazione complessiva può essere riassunta come:
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p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl + h₂o
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Nota:
* Le equazioni di cui sopra rappresentano le reazioni semplificate. In realtà, la sintesi comporta molteplici passaggi e procedure di purificazione.
* Il monoidrocloruro di procaina è la forma comunemente usata di procaina a causa della sua migliore stabilità e solubilità.
* La procaina è un anestetico locale e viene utilizzata principalmente per l'anestesia di infiltrazione e i blocchi nervosi.
