Gli studi suggeriscono che il fattore di crescita simile all'insulina (IGF) svolge un ruolo centrale nella crescita patologica di condizioni proliferative come il cancro e può funzionare come meccanismo di resistenza adottato dalla maggior parte dei tumori solidi in seguito al targeting terapeutico di vie di segnalazione non IGF.

La scorsa settimana, la rivista Cell Cycle ha pubblicato l'articolo di revisione intitolato "Cell Cycle Control by the Insulin-like Growth Factor Signal:At the Crossroad between Cell Growth and Mitotic Regulation". Il lavoro nasce dalla lunga esperienza e collaborazione dei coautori affiliati alla ISOPROG-Somatolink Research Network e allo Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine, parte della Sbarro Health Research Organization (SHRO), presso la Temple University di Philadelphia, insieme all'Arthur Riggs Diabetes Institute e al Beckmann Research Institute presso la City of Hope di Duarte, in California.

Secondo gli autori, "L'articolo è stato progettato specificamente sia per i nuovi arrivati ​​nel campo della biologia dell'IGF che per i ricercatori affermati che si concentrano sul targeting molecolare guidato dal percorso.

"Nel complesso, la revisione mira a chiarire e collegare funzionalmente i risultati sperimentali stabiliti e reindirizza i lettori su ricerche ampiamente convalidate su questo complesso sistema molecolare e sulla sua rete cellulare mitotica/crescita.

"L'analisi suggerisce che le strategie e le soluzioni di co-targeting del segnale IGF rappresentano ancora un obiettivo non raggiunto nelle attuali terapie del cancro guidate dal percorso. Di conseguenza, una migliore comprensione del segnale di crescita/regolazione mitotica dell'IGF rimane un obiettivo chiave verso terapie antitumorali più efficaci". + Esplora ulteriormente

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