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Qual è l'anomalia cromosomica più comune nell'uomo?
L'anomalia cromosomica più comune nell'uomo è
trisomia 21, nota anche come sindrome di Down
.
Si verifica in circa 1 su 700 nascite vive ed è causato da una copia aggiuntiva del cromosoma 21.
Qual è il maggior cambiamento nella sequenza di basi a cui una molecola di DNA cita accuratamente?
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