Affinché un batterio produca una proteina eucariotica, è necessario isolare il gene codificare quella proteina dalla cellula eucariotica prima della clonazione.

Ecco perché:

* I geni sono i progetti: I geni contengono le istruzioni per la costruzione di proteine.

* I batteri non possono leggere direttamente i geni eucariotici: Le cellule batteriche utilizzano un codice genetico diverso rispetto alle cellule eucariotiche. Non possono tradurre il gene eucariotico direttamente in una proteina.

* La clonazione è la soluzione: Isolando il gene eucariotico e inserendolo in un vettore di espressione batterica, è possibile indurre i batteri a leggere e tradurre il gene, producendo la proteina eucariotica desiderata.

Passaggi coinvolti nell'isolamento di un gene eucariotico per la clonazione:

1. Isolamento dell'mRNA: Estrai RNA di messaggero (mRNA) dalla cellula eucariotica. Questo mRNA trasporta il codice genetico per la proteina desiderata.

2. Trascrizione inversa: Converti l'mRNA in DNA complementare (cDNA) usando la trascrittasi inversa. Il cDNA è una copia del DNA dell'mRNA e può essere utilizzato per la clonazione.

3. Clonazione: Inserire il cDNA in un vettore di espressione batterica. Questo vettore è un pezzo di DNA che può replicare nei batteri e contiene tutti gli elementi necessari per l'espressione genica.

Una volta che le cellule batteriche occupano il vettore, inizieranno a produrre la proteina eucariotica.