Ecco una ripartizione dei fattori chiave:
1. Sequenza del segnale:
* Posizione: Tipicamente situato all'N-terminale (inizio) della proteina.
* Composizione: È costituito da 6-12 aminoacidi idrofobici.
* Funzione: Riconosce e si lega a un complesso chiamato particella di riconoscimento del segnale (SRP) .
2. Particella di riconoscimento del segnale (SRP):
* Struttura: Un complesso di proteine e RNA.
* Funzione: Si lega alla sequenza segnale e interrompe temporaneamente la traduzione delle proteine. Quindi accompagna il complesso polipeptidico ribosoma-mRNA-nascente alla membrana dell'ER.
3. Membrana ER:
* Agganciamento: Il complesso SRP-ribosoma-mRNA interagisce con un recettore proteico sulla membrana dell'ER.
* Canale di traslocazione: Il complesso si aggancia ad un canale proteico (translocone) nella membrana dell'ER.
4. Traslocazione delle proteine:
* Sfalsatura del segnale: Quando la proteina passa attraverso il translocone, la sequenza segnale viene solitamente tagliata da una peptidasi segnale.
* Piegatura e modifica: All'interno del RE, la proteina si ripiega nella sua corretta struttura tridimensionale e può subire ulteriori modifiche (ad esempio, glicosilazione, formazione di legami disolfuro).
5. Segnali di ordinamento specifici per ER:
* Segnali aggiuntivi: Alcune proteine destinate a specifici compartimenti del RE (ad esempio, l'apparato del Golgi) contengono segnali di smistamento aggiuntivi che determinano la loro destinazione finale.
In sintesi, le proteine vengono trasportate attraverso il pronto soccorso perché:
*Possiedono una sequenza segnale che li indirizza alla membrana dell'ER.
* La sequenza segnale si lega all'SRP, che guida la proteina al traslocone ER.
* La proteina viene traslocata nel lume dell'ER attraverso il canale del translocone.
È importante notare che non tutte le proteine vengono trasportate attraverso l'ER. Le proteine che rimangono nel citoplasma mancano di una sequenza segnale e vengono sintetizzate da ribosomi liberi.
